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中氮氧化物的測(cè)定
一、原理
中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。在測(cè)定氮氧化物濃度時(shí),應(yīng)先用三氧化鉻將一氧化氮氧化成二氧化氮。
二氧化氮被吸收液吸收后,生成亞硝酸和硝酸,其中,亞硝酸與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng),再與鹽酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰紅色偶氮染料,據(jù)其顏色深淺,用分光光度法定量。因?yàn)镹O2(氣)轉(zhuǎn)變?yōu)镹O2—(液)的轉(zhuǎn)換系數(shù)為0.76,故在計(jì)算結(jié)果時(shí)應(yīng)除以0.76。
三、測(cè)定步驟
1.曲線的繪制:取7支10mL具塞比色管,按下表所列數(shù)據(jù)配制色列。
亞硝酸鈉色列
管號(hào)
0 1 2 3 4 5 6
亞硝酸鈉溶液(mL)
吸收原液(mL)
水(mL)
NO2—含量(μg)
0 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60
4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00
1.00 0.90 0.80 0.70 0.60 0.50 0.40
0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0
以上溶液搖勻,避開(kāi)陽(yáng)光直射放置15min,在540nm波長(zhǎng)處,用1㎝比色皿,以水為參比,測(cè)定吸光度。以吸光度為縱坐標(biāo),相應(yīng)的溶液中NO2—含量(ug)為橫坐標(biāo),繪制曲線。
2.采樣:將一支內(nèi)裝5.00mL吸收液的多孔玻板吸收管進(jìn)氣口接三氧化鉻-砂子氧化管,并使管口略微向下傾斜,以當(dāng)濕空氣將三氧化鉻弄濕時(shí)污染后面的吸收液。將吸收管的出氣口與空氣采樣器相連接。以0.2—0.3L/min的流量避光采樣吸收液呈微紅色為止,記下采樣時(shí)間,密封好采樣管,帶回實(shí)驗(yàn)室,當(dāng)日測(cè)定。若吸收液不變色,應(yīng)延長(zhǎng)采樣時(shí)間,采樣量應(yīng)不少于6L。在采樣的同時(shí),應(yīng)測(cè)定采樣現(xiàn)場(chǎng)的溫度和壓力,并做好記錄。
3.樣品的測(cè)定:采樣后,放置15min,將樣品溶液移入1㎝比色皿中,按繪制曲線的方法和條件測(cè)定試劑溶液和樣品溶液的吸光度。若樣品溶液的吸光度過(guò)曲線的測(cè)定上限,可用吸收液稀釋后再測(cè)定吸光度。計(jì)算結(jié)果應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。
五、計(jì)算
氮氧化物(NO2,mg/m3)= ((A-A0)/b)/0.76Vn
式中: A—樣品溶液的吸光度;
A0—試劑溶液的吸光度;
1/b—曲線斜率的倒數(shù),即單位吸光度對(duì)應(yīng)的NO2毫克數(shù);
Vn—狀態(tài)下的采樣體積(L);
0.76—NO2(氣)轉(zhuǎn)換為NO2—(液)的系數(shù)。
注意事項(xiàng)
1.吸收液應(yīng)避光,且不能長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中,以防止光照時(shí)吸收液顯色或吸收空氣中的氮氧化物而使試管值增。
2.氧化管適于在相對(duì)濕度為30—70時(shí)使用。當(dāng)空氣相對(duì)濕度大于70時(shí),應(yīng)勤換氧化管;小于30時(shí),則在使用前,用經(jīng)過(guò)水面的潮濕空氣通過(guò)氧化管,平衡1h 。在使用過(guò)程中,應(yīng)經(jīng)常注意氧化管是否吸濕引起板結(jié),或者變?yōu)榫G色。若板結(jié)會(huì)使采樣系統(tǒng)阻力增大,影響流量;若變成綠色,表示氧化管已失效。
3.亞硝酸鈉(固體)應(yīng)密封保存,防止空氣及濕氣侵入。部分氧化成硝酸鈉或呈粉末狀的試劑都不能用直接法配制溶液。若無(wú)顆粒狀亞硝酸鈉試劑,可用錳酸鉀容量法標(biāo)定出亞硝酸鈉貯備液的準(zhǔn)確濃度后,再稀釋為含5.0μg/mL亞硝酸根的溶液。
4.繪制曲線,向各管中加亞硝酸鈉使用溶液時(shí),都應(yīng)以均勻、緩慢的速度加入。
5.溶液若呈黃棕色,吸收液已受三氧化鉻污染,該樣品應(yīng)報(bào)廢。
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